北京貝瑞和康生物技術有限公司

北京貝瑞和康生物技術有限公司（以下簡稱貝瑞基因）成立于2010年5月，是致力于應用高通量基因測序技術，為臨床醫(yī)學疾病篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體解決方案的研發(fā)型生物科技公司，是將基因測序技術實現(xiàn)臨床轉化的行業(yè)領導者。先后于2011年9月獲得中關村高新技術企業(yè)認證，2012年12月獲得國家高新技術企業(yè)認證。 在生物醫(yī)藥晉升為“國家戰(zhàn)略性新興產業(yè)”的行業(yè)背景下，貝瑞和康憑借自主研發(fā)的核心技術，率先將人類基因組測序技術實踐于臨床檢測。開發(fā)出具有全套自主知識產權的貝比安“無創(chuàng)DNA產前檢測”技術（簡稱貝比安），最早實現(xiàn)了胎兒染色體疾病的無創(chuàng)式產前檢測。隨后，可用于婚前孕前、產前及遺傳疾病先證者的科諾安染色體疾病檢測（簡稱科諾安）、可用于輔助生殖技術中胚胎植入前染色體數(shù)目及結構異常的科孕安胚胎植入前遺傳學篩查（簡稱科孕安）檢測相繼問世。在此基礎上，貝瑞和康又先后研制開發(fā)出針對無創(chuàng)胎兒染色體微缺失微重復和無創(chuàng)胎兒單基因疾病基因分型的檢測技術，以期實現(xiàn)安全、準確、高效、全覆蓋的臨床遺傳疾病篩查與診斷全新模式。 在向遺傳病篩查與診斷領域不斷深入的同時，貝瑞和康在腫瘤分子診斷領域成功推出了國際領先的基于高通量測序技術的昂科益（Onconi）腫瘤分子診斷產品，實現(xiàn)腫瘤分子檢測的整體覆蓋。 2015年3月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準了杭州貝瑞和康基因診斷技術有限公司生產的基因測序儀（NextSeq CN500），以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）醫(yī)療器械產品注冊，標志著貝瑞和康成功布局基因檢測上游產業(yè)。貝瑞和康已發(fā)展成為總部設在北京，覆蓋上海、青島、成都、長沙、杭州多地醫(yī)學檢驗所與杭州生產基地的產業(yè)格局，并與香港中文大學的盧煜明教授開展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），憑借香港中文大學的專利授權為香港和周邊地區(qū)提供更有保障的基因檢測服務。市場網絡覆蓋國內30多個省市自治區(qū)超過2000家醫(yī)院，擁有高標準的研發(fā)、市場、銷售、客戶服務等體系，共有1400多名員工，已經成為基因檢測行業(yè)領導者。