臨床協(xié)調(diào)員（CRC）

1.確保試驗的科學(xué)性、進度符合預(yù)定計劃。

2.協(xié)助臨床試驗開展時的受試者篩選入組。

3.協(xié)助試驗樣本的采集、處理、保存和運送，同時完成相關(guān)記錄。

4.密切觀察研究過程中的不良事件，及時記錄并向研究者報告。

5.協(xié)助臨床試驗開展、項目資料收集、數(shù)據(jù)準確和完整錄入、檔案整理和歸檔。

6.協(xié)助研究者填寫病例報告表。

7.保障試驗遵循相關(guān)法規(guī)和方案，確保臨床試驗順利開展。

8.協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪。

9.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。